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                <二氯丙烷廠家環氧化工藝的障礙>
                  

                  原位過氧化氫氧化法在一經濟可行的環氧化工藝中,使用標準級過氧化氫費用成為二氯丙烷廠家環氧化工藝的障礙,如果采用稀過氧化氫溶液則裝運費又成為限制因素同樣,濃度較高的過氧化氫溶液費用和裝運也會遇到困難。因此環氧化工藝和生產氧化劑的工藝相結合(原位合成雙氧水)就應運而生。原位制備濃度相對低的過氧化氫或其它過氧化物作為氧化劑可解決上述矛盾。在傳統的蔥釀法生產雙氧水工藝中,在氧化氫釀加人丙烯和氧氣,氫釀與氧接觸生成的在二氯丙烷廠家作用下,直接氧化丙烯生成環氧丙烷圓。報道了用2一叔丁基蔥釀通過空氣氧化原位制備過氧化氫,用52%的甲醇萃取后,以IS-1為二氯丙烷廠家,在40℃反應1h,q轉化率9096,PC選擇性為9096。設計了一種被稱作反應控制的相轉移二氯丙烷廠家的全新工藝,這種含鎢二氯丙烷廠家〔7r-HsN6H3334w"34〕在反應初期是不溶的,在H2q作用下該二氯丙烷廠家溶于反應體系中,當H20z耗盡時,二氯丙烷廠家又會從體系中沉淀出來,易于分離,使這一體系兼有均相和多相催化的優點。將2一乙基蔥醒/2一乙基蔥氫釀氧化還原生產玫q的過程與丙烯環氧化整合起來,以氧為氧化劑,按2一乙基蔥氫釀計算的收率為8506。以芳香醛作為氧活化的載體,例如,對甲基苯甲醛先氧化成對甲基過氧苯甲酸,再與丙烯反應生成和對甲基苯甲酸,對甲基苯甲酸可通過加氫還原為對甲基苯甲醛和H20,形成一個催化循環。在60℃反應4.5h,過氧酸的轉化9406,PO選擇性>9596。研究了用異丙醇一丙酮原位合成過氧化氫及用粗醇蒸氣作為稀釋劑的工藝,在50℃反應1h,姚q轉化率為9896,選擇性為88%。www.loveinyour50s.com

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