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                <1,2-二氯乙烷催化燃燒反應中的催化特性>
                  

                  以三乙胺和四乙基氫氧化按為復合模板劑,采用水熱法合成出SAPO-34分子篩,J十以其為載體,通過旋蒸浸漬法制備出CoCr,/SAPO-34系列催化劑(z=0.05-0.25).考察了該類催化劑的結構及表面酸性,井以1,2一二氯乙烷((1,2-二氯乙烷)為目標污染物,評價了其催化燃燒性能.結果表明,CozO,負載量為20%(質量分數)、CY'摻雜量為0.06的COCY'袱SAPO-34對1,2-二氯乙烷表現出優良的催化活性(幾=290 0C).在290℃下,CoCr6/SAPO-34對1,2-二氯乙烷的催化轉化率能45 h保持80%以上,表現出優良的穩定性以及耐氯中毒特性.氯代揮發性有機物(CVOCs)因高毒性和難降解性成為難處理的一類氣態污染物.催化燃燒法能高效、經濟地實現CVOCs的降解,在其末端治理方面備受矚目.鉆氧化物因表面高含量的氧物種和良好的晶格氧遷移率,被證明是有效催化燃燒CVOCs的催化劑之一然而單組分鉆氧化物催化劑的熱穩定性相對較差,易導致催化劑燒結和比表面積顯著減少川.由于Cr和Co相似的理化特性,兩者間可產生較強的相互作用,有利于提高催化活性,因此,鉆鉻復合氧化物常作為催化劑用于CVOCs的催化體系中.如Feng等[5制備出核殼狀介孔鉆鉻復合氧化物催化劑,并在二氯甲烷的催化燃燒中表現出優異的活性和耐氯性.制備了納米球形的介孔一大孔CrOz/MnCo30*復合催化劑,并研究了其對1,2一二氯乙烷(1,2-二氯乙烷 )的催化燃燒活性及耐氯性能.結果表明,Cr0*的加人提高了CrOz/MnCo30*催化劑表面晶格氧的數量以及遷移率,并產生了極易被還原的Cr'和Mn'物種,顯著提高了催化劑的活性和選擇性.此外,通常認為催化劑的比表面積越大,表面所含的活性中心位越多,活性組分分散度越高,與氣體反應接觸面積越大,更有利于催化活性的提升.載體是催化劑的重要組成部分,SAPO-34是一種微孔結晶型磷酸硅鋁分子篩,酸性較溫和、熱/水熱穩定性好,被認為是一種較好的固體酸催化劑,其還具有較大的比表面積(約500 m2/g)0,用作載體時這些特性均對催化劑的活性有利.采用濕法浸漬法將鉆基氧化物(Co304)負載在輕基磷灰石(HAP)I來探究其對CVOCs的催化燃燒性能.與純Co304相比,Co304/HAP的活性顯著提升,證實了Co304分散在具有相對較高比表面積載體卜的優勢.本文以具有較強“三致”風險的1, 2-二氯乙烷為目標污染物,構建以SAPO-34為載體負載鉆鉻氧化物的復合催化劑體系(CoCr,SAPO-34),并研究了它們在1, 2-二氯乙烷催化燃燒反應中的催化特性。www.loveinyour50s.com

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